digital PCR是近年來興起的一種新的絕對定量技術，使用用終點法PCR和泊松分佈計算出樣品的原始濃度，在核酸分子的絕對定量領域具有極大的潛力。由於其不需要建立標準曲線，在低濃度的核酸含量下也可高度靈敏和準確地對核酸的拷貝數進行絕對定量，使得 digital PCR 技術得到國內外越來越多的關注和應用，具有未來性。與qPCR相比，數位PCR可以檢測到單個拷貝樣品；不需依賴標準曲線對樣品初始拷貝數進行定量；對反應條件的要求比qPCR低；PCR反應中抑制物對數字PCR影響較qPCR小。數位PCR與qPCR相比主要有以下三方面的優勢；不需要標準品，也不用製作標準曲線，直接計算核酸拷貝數，具有更高的靈敏度和準確度，為真正意義上的絕對定量。

如下圖使用QIAcuity進行PRRS檢驗，最代可以檢驗到0.95 copy/ul的RNA

如下圖使用QIAcuity進行PRRS檢驗，最代可以檢驗到0.95 copy/ul的RNA

QIAcuity於ASDF檢測中即時進行2倍稀釋依舊得到非常好的線性。且可以得到最低8copies的ASDF。